• Predecir y entender los efectos biológicos de un fármaco en la progresión de una enfermedad.
• Predecir y entender la toxicidad causada por el fármaco.
• Identificar y monitorizar biomarcadores clave que aseguren el éxito de los ensayos clínicos, así como identificar compuestos ineficaces o tóxicos en etapas tempranas del desarrollo preclínico y clínico.

La sinergia entre los datos multiómicos y otros como los farmacocinéticos, los fenotípicos, los fisiológicos, la variabilidad genética individual y los datos clínicos, representan un primer paso decisivo para comprender:

• El mecanismo de acción de nuevos fármacos, optimizando el proceso de desarrollo y posibilitando su avance hacia las fases clínicas.
• La determinación de marcadores moleculares clínicamente predictivos para el diagnóstico, la adecuación y la monitorización de la respuesta farmacológica.

Nuestra investigación interna, la adquisición de licencias y la participación en programas de investigación colaborativos, han permitido el desarrollo de una cartera de productos terapéuticos propios innovadores en diferentes estadios de desarrollo, desde el descubrimiento inicial hasta la prueba de concepto, reforzados en su totalidad por una fuerte estrategia de propiedad intelectual.